| Benzofenon | |
|---|---|
| General | |
| Sistematik adı | Benzofenon |
| Diğer adları | diphenylmethanonephenyl ketonediphenyl ketonebenzoylbenzene |
| Moleküler formülü | C13H10O |
| SMILES | O=C(C2=CC=CC=C2)C1=CC=CC=C1 |
| Molekül ağırlığı | 182.217 g/mol |
| Görünüş | beyaz katı |
| CAS numarası | [1] |
| Özellikleri | |
| Yoğunluk ve hali | 1.11 g/cm3, katı |
| Suda çözünürlüğü | çözünmez |
| Other solvents e.g. ethanol, acetone --> | solubility info on other solvents --> |
| Ergime noktası | 47.9 °C |
| Kaynama noktası | 305.4 °C |
| Asidite (p``K``a) omit if not an acid or a base. If several values, be clear --> | ? |
| Dipol momenti | |
| Aksi belirtilmedikçe, verilen bilgiler maddelerin standart halde olduğu durumdadır.Kaynakça ve sorumluluk reddi | |
Benzofenon fotokimyada en sık kullanılan ışık duyarlandırıcılardandır (``photosensitizer``). Üçlü (``triplet``) yapısı oksijen tarafından kolayca bastırılır, ayrıca uygun bir hidrojen vericisiyle tepkiyerek ketil radikali oluşturur.
Benzofenon ve sodyum metali, tetrahidrofuran (THF)damıtımında su göstergesi olarak da kullanılırlar. Bezofenon sodyumla kompleksleşince oluşan ketil türevi koyu mavi renktedir. Sodyum metali öncelikle suyla reaksiyona girdiğinden, eğer sodyum tükenmişse benzefon mavi renk gider. Rengin yokolması daha çok soyum metali katılması gerektişine işarettir. Renk damıtılan THF`nin niteliği ile ilişkilidir, yeşil kuruluğunu, açık mavi çok nemli olmasını ve koyu mor ise çok kuru olduğunu gösterir.
Türevleri
- Oksibenzon ve dioksibenzon gibi sübstitüsyona uğramış benzofenonlar güneş koruyucu kremlerde kullanılırlar.
- Çeşitli boya ve pigmentlerin yapımında kullanılan p,p`-bis(N,N-dimetilamino)benzofenon veya Michler ketonu, ``para`` konumunda iki tane dimethilamino sübstitüente sahiptir.
Dış bağlantılar
Kaynaklar
- }
- ``Merck Index``, 11th Edition, 1108.