Kromozom 16

Kısaca: Kromozom 16, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onaltıncısıdır. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. ...devamı ☟

Kromozom 16
Kromozom 16



Kromozom 16, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onaltıncısıdır. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 90 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA`sının %3`üne sahiptir. Kromozom 16, muhtemelen 850 ile 1,200 arasında gen içermektedir.



Genler

}

Kromozom 16 üzerinde bulunan genlerden bazıları:

  • ABCC6: ATP-binding cassette, sub-family C (CFTR/MRP), member 6
  • CREBBP: CREB binding protein (Rubinstein-Taybi syndrome)
  • COQ7: ubiquitin biosynthesis
  • GAN: giant axonal neuropathy (gigaxonin)
  • LITAF: lipopolysaccharide-induced TNF factor
  • MEFV: Mediterranean fever
  • PKD1: polycystic kidney disease 1 (autosomal dominant)
  • TAT: tyrosine aminotransferase
  • TSC2: tuberous sclerosis 2


Hastalıklar

Kromozom 16 üzerinde bulunan genlerle ilgili olan hastalıkların bazıları:



}

Bu konuda henüz görüş yok.
Görüş/mesaj gerekli.
Markdown kullanılabilir.

Kromozom 16 (insan)
6 yıl önce

Kromozom 16, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onaltıncısıdır. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 90 milyon baz çiftine...

Kromozom
3 yıl önce

köpekte 78 kromozom vardır. İnsanın kromozom sayısı ise 46'dır. 22'si çift otozom kromozomdur. İnsan hücresinde 1 çift de eşeysel kromozom bulunur ve...

Kromozom, DNA, Fare, Gen, Genetik, Histon, Hücre, Kurbağa, Köpek, Mikron, Otozom
Trizomi
3 yıl önce

47 kromozoma sahip olarak dünyaya gelir. Yarı trizomilerde fazla kromozom diğer kromozomlardan birine tutunmuş durumdadır ya da aynı kromozomdan iki...

Trizomi, Hastalık, 13. kromozom, 18. kromozom, 21. kromozom, Anöploidi, Diploit, Down sendromu, EMedicine, Edwards sendromu, Eşey kromozomları
Kromozom analizi
3 yıl önce

yeri 22. kromozomdan sonra sıralanmaktadır. 1912'de Winiwater, insanda erkek bireylerde 47 kromozom (46 otozom+ X) ve dişi bireylerde 48 kromozom (46 otozom...

Kromozom analizi, 1912, 1923, 1956, 1960, ABD, Amnion sıvısı, Amniosentez, Biyoloji, Canlı, DNA
Delesyon
3 yıl önce

Delesyon, genetikte bir kromozomun bir parçasının kopup, kaybolmasıyla meydana gelen kromozom anomalilerindendir. Kopan parçadaki genler kaybolur yani...

Delesyon, 5. kromozom, Allel, Diploid, Drosophila, Enzim, Fenotip, Gebelik, Gen, Genetik, Hücre bölünmesi
ICD-10, Bölüm 16 (P00-P96): Perinatal dönemde gelişen belirli durumlar
6 yıl önce

metabolik hastalıklar (E00-E90) Konjenital malformasyonlar, deformasyonlar ve kromozom anormallikleri (Q00-Q99) Yaralanma, zehirlenme ve dış nedenlere bağlı diğer...

Gen duplikasyonu
6 yıl önce

değişim yerindeki kromozomlardan birinde bir ikilenme, öbüründe ise bir delesyon oluşur. Duplikasyon, bir kromozomun bir parçasının o kromozom üzerinde iki...

Mutasyon
3 yıl önce

mutasyonu, Kromozom mutasyonu ve Gen mutasyonu olarak adlandırılıp üçe ayrılırlar. Genom mutasyonları kromozom sayısındaki değişmeler olup kromozom mutasyonları...

Mutasyon, DNA, Enzim, Gen, Genetik, Nükleotid, Protein, Radyasyon, İlaç, Sentez, Madde taslağı